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Conditions médicales rares – 10 troubles médicaux que vous devez savoir aujourd’hui!

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La médecine est un vaste domaine. Il existe plusieurs maladies, troubles, etc. Le domaine des sciences médicales a beaucoup progressé. Il existe des traitements contre le cancer, l’une des maladies les plus dangereuses. Mais même aujourd’hui, les médecins et les chercheurs découvrent de nouvelles maladies ou maladies. Ceux qui ont été découverts récemment ne font pas encore l’objet de recherches appropriées. Aujourd’hui, nous vous apportons 10 conditions médicales rares qui vous dérouteraient.

Syndrome d’Ambras

hypertrichose - conditions médicales rares
Domaine public de l’hypertrichose, lien

Une personne atteinte de ce syndrome a une quantité excessive de poils sur son corps, à l’exception des paumes et de la plante des pieds. C’est une maladie de la peau qui est également connue sous le nom de syndrome du loup-garou. C’est un type d’hypertrichose. La personne ressemble plus ou moins à un loup-garou. La maladie a été signalée pour la première fois par Baumeister et al. en 1993. C’est l’une des rares conditions médicales connues.

Selon le National Center for Biotechnology Information, les autres symptômes comprennent un visage triangulaire, un nez bulbeux, des sourcils touffus, un hypertélorisme (distance significative entre les yeux) et des anomalies dentaires comme l’anodontie (absence de dents). C’est une maladie génétique. C’est un trait dominant, ce qui signifie que si l’un des parents l’a, l’enfant est censé l’obtenir.

Syndrome de l’homme de pierre

syndrome de l'homme de pierre

Il est également connu sous le nom de Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP). C’est une maladie rare – un sur 2 millions souffre de ce syndrome. Dans ce syndrome, les muscles, les tendons et les ligaments se transforment en os. Leurs articulations se bloquent, ce qui limite le mouvement et même la respiration de l’individu.

Le premier symptôme à se développer est le développement des gros orteils et du pouce. La condition progresse et progressivement le squelette axial et appendiculaire fusionne. Comme indiqué précédemment, les muscles, les ligaments et les tendons s’ossifient ou se transforment en os. Un traumatisme, une intervention chirurgicale, des injections dans les muscles ou la mâchoire, etc. peuvent augmenter la propagation de la maladie. Tout comme le syndrome d’Ambras, c’est une maladie génétique et un trait dominant.

Fasciite nécrosante

fasciite nécrosante - conditions médicales rares

C’est rare et dégoûtant. Il y a quelque chose qui s’appelle des bactéries carnivores. Non, nous ne bluffons pas. C’est en effet vrai. De nombreuses bactéries en sont la cause, mais la principale et la plus courante est le streptocoque du groupe A. Elle a été décrite pour la première fois par Jones en 1871. Le terme «fasciite nécrosante» a été inventé par Wilson quelque part dans les années 1950.

Les premiers symptômes de cette maladie sont à peu près similaires à d’autres maladies de la peau comme le gonflement, une douleur intense, même au-delà de la zone de gonflement, et la fièvre. Les symptômes ultérieurs comprennent des étourdissements, du pus ou une substance suintant de la zone touchée, des cloques, des ulcères ou des taches sombres / noires sur la peau, de la fatigue, des nausées ou de la diarrhée. C’est certainement l’une de ces rares conditions médicales que beaucoup vomiraient en lisant à ce sujet.

S’il n’est pas traité tôt, il peut devenir mortel. La propagation de la maladie est assez rapide et si la situation n’est pas la bonne, la chirurgie est très probable. Cela peut provoquer une défaillance d’organe, un choc, une septicémie et une perte de membres. 6 personnes sur 10 succombent à cette maladie. Les personnes atteintes de diabète, de maladie rénale, de cancer, etc. ont une faible immunité et sont vulnérables à cette bactérie. Cependant, ce n’est pas contagieux.

Si vous ne voulez pas contracter cette terrible maladie, nettoyez et prenez bien soin des plaies même si elles sont mineures. Selon les Centers for Disease Control and Prevention, évitez les piscines ou les plans d’eau naturels si vous avez une infection cutanée ou une blessure.

Syndrome de Klein-Levin

syndrome de la belle au bois dormant

Il est connu sous le nom de syndrome de la belle au bois dormant. Il s’agit d’un trouble neurologique rare qui affecte davantage les adolescents de sexe masculin que les femmes (70% des personnes atteintes de ce trouble sont des adolescents de sexe masculin). Cependant, les femmes atteintes de ce trouble souffrent plus longtemps. Ses symptômes sont l’hypersexualité, l’hyperphagie (alimentation excessive), les épisodes d’hypersomnie et les troubles cognitifs.

Ils peuvent dormir ensemble pendant des heures, des jours et même des semaines. Lorsqu’ils sont éveillés, ils mangent beaucoup, se comportent de manière enfantine et même hallucinent. Le trouble diminue à mesure que la personne entre dans l’âge adulte.

Syndrome de l’imposteur

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Deux psychologues, Pauline Rose Clance et Suzanne Imes, ont inventé le terme syndrome de l’imposteur en 1978. Ils ont introduit le syndrome dans un article publié dans Psychotherapy Theory, Research, and Practice. C’est un sentiment d’incapacité qui survient généralement chez les femmes qui réussissent. Pourtant, cela ne signifie pas que les hommes ne peuvent pas attraper ce trouble. Il est à noter que ce trouble n’est pas officiel.

Une personne qui a le syndrome de l’imposteur ne peut pas croire qu’elle a réalisé tout ce qu’elle a accompli. Ils accordent un poids à la chance ou à l’erreur mais pas à leurs capacités. Ils se sentent comme des imposteurs dans leur vie!

Insomnie familiale fatale (FFI)

insomnie familiale fatale
Neurones et système nerveux. Rendu 3D des cellules nerveuses. Illustration 3D

C’est une maladie neurodégénérative progressive, ce qui signifie qu’au fur et à mesure que le temps avance, le nombre de neurones diminuera davantage. La perte de neurones et d’autres mécanismes qui ont lieu dans le cerveau provoque une insomnie familiale mortelle.

Les premiers symptômes comprennent une perte de poids, une insomnie progressive, une démence progressive, une perte d’appétit, etc. Les premiers symptômes commencent à apparaître à la mi-vie (vers 50 ans). C’est un trait dominant. Les cas sporadiques sont rares dans ce trouble. Il n’y a pas de remède pour ce trouble, et la recherche va mieux le comprendre. La personne atteinte de FFI meurt dans les 12 à 18 mois suivant l’apparition des premiers symptômes.

Laquelle

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C’est un trouble cérébral mortel. Il a été vu parmi les gens de Fore en Nouvelle-Guinée. Le peuple Fore avait le rituel du cannibalisme, c’est-à-dire manger les parties du corps de leurs parents décédés. Cette maladie se propage soit en mangeant, soit par des plaies ouvertes ou des plaies.

Les premiers symptômes comprennent des troubles de l’élocution, des tremblements, des sautes d’humeur et une marche instable, car la maladie affecte le cervelet. La période d’incubation est assez longue. La maladie progresse et, à un moment donné, la personne ne peut ni manger ni se tenir debout et meurt dans les 6 à 12 mois suivant l’apparition des premiers symptômes. Il a été largement rapporté dans les années 1950 et 1960. Cependant, il a presque disparu maintenant.

Urticaire aquagénique (AU)

urticaire aquagénique

C’est sans aucun doute l’une des maladies rares les plus folles que nous connaissons à ce jour. Il s’agit d’un trouble dans lequel la peau produit de l’urticaire après avoir été en contact avec de l’eau (y compris des larmes, de la sueur ou de la salive), que l’eau soit chaude ou à température ambiante. Elle touche le plus les femmes, en particulier au début de la puberté. Certaines personnes peuvent même signaler des démangeaisons.

La cause exacte de l’UA est inconnue à ce jour. Les ruches se développent principalement sur le cou, les bras et le haut du tronc, mais elles peuvent également survenir sur n’importe quelle autre partie. Une fois l’eau éliminée, les éruptions cutanées s’estompent d’elles-mêmes en 30 à 60 minutes. Rawnsley et Shelley l’ont signalé pour la première fois en 1964.

Syndrome de Cotard

syndrome de Cotard - conditions médicales rares

Il est également connu sous le nom de délire de Cotard ou syndrome du cadavre ambulant. Jules Cotard, un neurologue, a été la première personne à signaler ce syndrome en 1882. Une personne atteinte de cette illusion peut croire qu’elle a perdu son sang, son membre ou son âme. Certains peuvent même croire qu’ils sont morts. Il est observé chez les personnes souffrant de dépression, de troubles de l’humeur, de troubles psychotiques ou d’autres conditions médicales.

La cause de ce syndrome reste inconnue. Les personnes qui en souffrent meurent de faim. Certains d’entre eux croient qu’ils sont en enfer, et ils fournissent même des preuves pour prouver leurs affirmations comme “le temps est plus chaud que d’habitude, donc c’est l’enfer et non la terre!”

Syndrome de Bernard-Soulier (BSS)

bernard-soulier syndrome

C’est un trouble de la coagulation. Les personnes atteintes de ce trouble ont des plaquettes sanguines plus grosses mais moins nombreuses. Ils ont tendance à se meurtrir facilement et à saigner pendant une période prolongée, même pour des coupures mineures. Les femmes qui ont ce trouble ont des saignements menstruels prolongés.

C’est une maladie génétique autosomique. C’est un trait dominant, ce qui signifie que si l’un des parents l’a, la probabilité que ses enfants en souffrent est assez élevée.

Syndrome de la main extraterrestre

syndrome de la main extraterrestre

C’est un syndrome où l’une des mains n’est pas sous le contrôle de l’esprit de cette personne. La main agit comme si elle avait son propre esprit. Les personnes atteintes de ce syndrome ont le sentiment que la main ne fait pas partie de son corps. Cela ne s’applique pas seulement à votre main; votre jambe peut également agir d’elle-même. Selon certains rapports, les personnes atteintes de ce syndrome se frappent ou tentent de s’étouffer.

Les tumeurs cérébrales, les accidents vasculaires cérébraux, les maladies neurodégénératives sont les causes de ce syndrome. La thérapie cognitivo-comportementale (TCC), les injections de botox, etc. sont les moyens utilisés pour traiter le syndrome de la main étrangère.

Il existe de nombreuses affections médicales rares intéressantes, si vous souhaitez que nous vous écrivions plus ou que vous souhaitiez nous parler d’une nouvelle condition médicale, alors envoyez-nous un message ci-dessous.

Sources…